Do ponto de vista prático, mais importante que a velocidade das reações químicas, tradicionalmente estudadas na cinética química, é a velocidade dos processos que incluem além da reação química outras condições como a velocidade de difusão dos reagentes até o locus de reação. Neste trabalho, exploramos o processo simples de queima de uma vela em dois ambientes distintos e levantamos a cinética do mesmo. Também se avaliou a influência do tamanho da vela sobre a equação de velocidade. O caráter investigativo auxilia a compreensão dos fundamentos da cinética química e dos fatores que afetam as reações químicas.

On a practical point of view, more important than the speed of chemical reactions -traditionally studied in chemical kinetics- is the speed of the processes that includes, besides the chemical reaction, other conditions as the rate of diffusion of reactants to the reaction site. In this work, we explore the simple process of burning a candle in two different environments, and we obtain the kinetics of it. We also assess the influence of the size of the candle on the speed equation. The investigative character helps the understanding of the fundamentals of chemical kinetics and the factors that affect chemical reactions.

Desde el punto de vista práctico, de mayor importancia que la velocidad de las reacciones químicas -estudiadas tradicionalmente por la cinética química- es la velocidad de otros procesos más allá de la reacción química en sí, como lo es la difusión de los reactivos hacia el sitio de reacción. En este trabajo exploramos el proceso simple de quema de una vela en dos ambientes distintos y obtenemos la cinética del mismo. También se evalúa la influencia del tamaño de la vela sobre la ecuación de velocidad. El carácter de la investigación auxilia en la comprensión de los fundamentos de la cinética y de los factores que afectan la rapidez de las reacciones químicas.

Quantum chemical calculations were performed in order to obtain molecular properties such as electronic density, dipole moment, atomic charges, and bond lengths, which were compared to qualitative results based on the theories of the organic chemistry. The quantum chemistry computational can be a useful tool to support the main theories of the organic chemistry.

This work presents a density functional theory study of the norbornene ROMP metathesis reactions. The energies have been calculated in a Grubbs catalyst model Cl2(PH3)2Ru=CH2. The geometries and energy profile are similar to the Grubbs metilydene (Cl2(PCy3)2Ru=CH2 real model. It was found that the metathesis reaction proceeds via associative mechanism (catalyst-norbonene) followed by dissociative substitution of a phosphine ligand with norbonene, giving a monophosphine complex. The results are in reasonable agreement with the available experimental data. The dissociation energy of the phosphines is predicted to be 23.2 kcal mol-1.